Для лечения применили трансплантацию островковых клеток поджелудочной железы — перспективный, но сложный метод, который сопряжен с рисками побочных эффектов и отторжения иммунной системой. В новой работе ученым удалось обойти эти проблемы и справиться с неизлечимой болезнью за три месяца. Теперь технологию рассматривают для снижения рисков осложнений при трансплантации других тканей и органов.
При сахарном диабете первого типа, который часто диагностируется еще в детстве, пациент должен всю жизнь строго следить за введением инсулина в организм. Хотя это обеспечивает контроль болезни, процедура становится пожизненной рутиной, а болезнь все равно связана с рисками многих осложнений. Одним из перспективных методов лечения диабета первого типа является трансплантация продуцирующих инсулин островковых клеток поджелудочной железы, однако основная проблема здесь заключается в реакции иммунной системы на чужеродные клетки.
Поэтому в новом исследовании команда из Северо-Западного университета работала над модификацией иммуносупрессии, чтобы сделать ее эффективной и безопасной. Они использовали препарат рапамицин — часто используемый иммунодепрессант, который отличается широким спектром действия на многие типы клеток по всему телу.
В больших дозировках рапамицин очень токсичен для организма, а в низких малоэффективен. Для решения этой проблемы ученые создали наночастицы и поместили в них лекарства, чтобы четко контролировать их доставку в теле. Вместо того, чтобы напрямую модулировать Т-клетки — наиболее распространенную терапевтическую мишень рапамицина, наночастицы предназначены для нацеливания и модификации антигенпрезентирующих клеток, что позволяет осуществлять более целенаправленную и контролируемую иммуносупрессию, объясняют авторы.
Помимо прочего, новая технология позволила использовать доставку препарата через подкожную инъекцию вместо перорального введения.
Благодаря использованию другого метаболического пути дозировку удалось снизить примерно вдвое.
У мышей экспериментальная терапия справилась с диабетом за 100 дней, а эффект сохранился в течение всего периода наблюдений (несколько месяцев).
В настоящее время команда совершенствует технологию, чтобы получить разрешение на проведение клинических исследований. В дальнейшем они планируют оценить свой подход не только в лечении диабета, поскольку технология перспективна для использования с различными тканями и органами.
Ранее команда из Гарварда сообщила об экспериментальной терапии на основе нового гормона фабкина, которая справляется с диабетом первого и второго типов.